Znate li da se podaci o zdravlju vaše bebe mogu pronaći u vašem vlastitom krvotoku?
YOU51 prenatalni test analizira genetske informacije koje u vaš krvotok ulaze iz posteljice.
Prikazuje određene kromosomske abnormalnosti koje bi mogle utiecati na zdravlje i razvoj vaše bebe - poput trisomije 21 (Downov sindrom), aneuploidije spolnih kromosoma (abnormalni brojevi X ili Y kromosoma) i drugih sindroma - i može otkriti nosite li djevojčicu ili dječaka.
Pogledajte kratki videozapis i saznajte više informacija o testu:
Poseban razlog za prenatalno testiranje?
Prenatalno testiranje preporučuje se svim trudnicama, posebno u slučaju povećanog rizika, obiteljske anamneze i želje za zaštitom vlastitog zdravlja. Evo popisa pokazatelja kod kojih je potreban postupak prenatalnog testiranja:
- Spontani pobačaj u prošlosti
- Suspektni rezultati ultrazvučnog nalaza
- Začeće trudnoće vantjelesnom oplodnjom
- Povijest genetskih poremećaja u obitelji
- Rezultati double ili triplevtesta koji pokazuju povećan rizik od abnormalnosti
- Bolovanje od dijabetesa, visokog krvnog tlaka, poremećaja napadaja ili autoimunog poremećaja poput lupusa
- Prerano rođenje djeteta ili djeteta s urođenim oštećenjima u prošlosti
- Starost preko 35 godina
- Izbjegavanje rizika od invanzivnih procedura
Prednosti.
Većina prenatalnih genetskih testova pokazuje samo veći ili manji rizik da fetus razvije određeni poremećaj ili bolest, ali ne mogu vam sa sigurnošću reći hoće li se vaše dijete roditi s tim. You51 daje definitivan rezultat: ima li vaše dijete takvo stanje ili ne.
Jedini test koji analizira sve.
Jedini test koji analizira sve.
Broj sindroma koji se analizira ovisi o odabranom testu, ali uvijek je bolje i više. Što više sindroma analizirate, veća je šansa da ćete otkriti postojanje određene abnormalnosti.
Postoji mnogo načina za dobivanje ovih genetskih podataka, uključujući metode poput screeninga i dijagnostičkih postupaka poput amniocenteze. Kao neinvazivni prenatalni test, YOU51 se razlikuje od oba:
Ima veću stopu otkrivanja od screeninga i zahtijeva samo uzorak venske krvi majke – dok amniocenteza zahtijeva uzimanje uzorka plodne vode oko djeteta u razvoju.
Vrijednuje vaše dragocjeno vrijeme i stoga se može izvoditi počev od 10. tjedna trudnoće, a daje vam rezultate provedenog testa za samo jedan do pet radnih dana od primitka uzorka u laboratorij.
Pruža odgovore u terminima koje možete lako razumjeti, s jasnim pozitivnim ili negativnim rezultatima , ali također vam daje mogućnost tumačenja rezultata i razgovora s genetičarima.
Metodologija i tehnologija
Prenatalni test You51 laboratorijski je ispitan i obrađen u našem CLIA certificiranom laboratoriju. Analiza uzoraka vrši se na platformi Illumina. To je najpouzdanija platforma na svijetu, porijeklom iz Kalifornije, koja je otkrila metodu prenatalnog testiranja. Zahvaljujući Illuminu, točan je 99,99% – što znači da je netočan rezultat gotovo nemoguć.
Privatnost i sigurnost
Do danas YOU51 nikada nije prodao ili licencirao osobne podatke i strogo obećava da to nikada neće činiti u budućnosti.
Donacija SOS
Dječijim selima u BiH
Zahvaljujući vama, našim dragim trudnicama, prikupili smo 500 € koje su otišle za podršku SOS Dječijim selima u BiH kako bismo pokrili dio troškova obitelji iz SOS Dječijeg sela Sarajevo.
Ovo je donacija svih vas koje ste u siječnju odabrale YOU51 prenatalni test za svog partnera u trudnoći. Iznimno smo ponosni što ste izabrale baš YOU51 prenatalni test i uz to učinile dobro djelo i pomogle onima kojima je to zaista potrebno. U njihovo, i naše ime, hvala vam na tome!
YOU51 prenatalni test će nastaviti sa ovakvim akcijama regionalno, na teritorijama svih zemalja u kojima se ovaj test može napraviti.
Donacija SOS
Dječijim selima u BiH
Paketi i cijene
Vjerujemo da bi svaka majka trebala imati pristup najboljoj mogućoj usluzi. Zbog toga surađujemo izravno s vama kako bismo osigurali dostupnost naših usluga testiranja i transparentnost troškova koji vam nedostaju.
Infima
Najniža cijena na tržištu!
-
Informacije o spolu
-
Muški ili ženski;
prisustvo ili odsustvo Y kromosoma -
-
Najčešće trisomije
-
Down sindrom (trisomija 21)
-
Edwards sindrom (trisomija 18)
-
Patau sindrom (trisomija 13)
-
-
Dostupan za blizanačke trudnoće
-
Minima
Infima + analiza xy
-
Informacije o spolu
-
Muški ili ženski;
prisustvo ili odsustvo Y kromosoma -
-
Najčešće trisomije
-
Down sindrom (trisomija 21)
-
Edwards sindrom (trisomija 18)
-
Patau sindrom (trisomija 13)
-
-
Aneuploidije spolnih kromosoma
-
(Trisomije i monosomije spolnih kromosoma)
-
Turner sindrom (monosomija X)
-
Klinefelter sindrom (trisomija XXY)
-
Sindrom trostrukog X (trisomija X)
-
Jacobs sindrom (trisomija XYY)
-
Maxima
Najbolji izbor na svijetu!
-
Informacije o spolu
-
Muški ili ženski; prisustvo ili odsustvo Y kromosoma
-
-
Najčešće trisomije
-
Down sindrom (trisomija 21)
-
Edwards sindrom (trisomija 18)
-
Patau sindrom (trisomija 13)
-
-
Sve trisomije i monosomije
-
Aneuploidije svih kromosoma 1 - 22
-
-
Aneuploidije spolnih kromosoma
-
(Trisomije i monosomije spolnih kromosoma)
-
Turner sindrom (monosomija X)
-
Klinefelter sindrom (trisomija XXY)
-
Sindrom trostrukog X (trisomija X)
-
Jacobs sindrom (trisomija XYY)
-
-
Delecije i duplikacije >7Mb
-
Sve delecije i duplikacije >7Mb
-
-
Dostupan za blizanačke trudnoće
Ultima
Najkompletnija analiza
-
Informacije o spolu
-
Muški ili ženski;
prisustvo ili odsustvo Y kromosoma -
-
Najčešće trisomije
-
Down sindrom (trisomija 21)
-
Edwards sindrom (trisomija 18)
-
Patau sindrom (trisomija 13)
-
-
Sve trisomije i monosomije
-
Aneuploidije svih kromosoma 1 - 22
-
-
Aneuploidije spolnih hromozoma
-
(Trisomije i monosomije spolnih kromosoma)
-
Turner sindrom (monosomija X)
-
Klinefelter sindrom (trisomija XXY)
-
Sindrom trostrukog X (trisomija X)
-
Jacobs sindrom (trisomija XYY)
-
-
Delecije i duplikacije >7Mb
-
Sve delecije i duplikacije >7Mb
-
-
Mutacija u genima*
-
Cistična fibroza
-
Spinalna mišićna atrofija
-
-
Dostupan za blizanačke trudnoće
-
*Tečaj konverzije: 1€ = 7,53450 HRK
*Sprovodi se na uzorku krvi jednog od roditelja kao potencijalnog nosioca mutacija (ne testira se plod). Test je dovoljno uraditi jednom u životu.
** Paketi INFIMA, MAXIMA i ULTIMA su dostupni i za blizanačke trudnoće. * Kada se otkriva spol djeteta u slučaju blizanačke trudnoće, moguće je otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma. Ako se otkrije prisutnost Y kromosoma, to znači da je jedna beba sigurno dječak, a u nedostatku Y kromosoma, obje su bebe djevojčice.
***Paket mutacije u genima (cistična fibroza i spinalna mišićna atrofija) moguće je kupiti uz pakete INFIMA, MINIMA, MAXIMA i MAXIMA TWIN uz doplatu od 150€.
Zakažite genetske konzultacije
Loš vam je rezultat double testa ili nalaz ultrazvuka? Imate li više od 35 godina, imate povijest spontanih pobačaja ili obiteljsku povijest genetskih sindroma? Vaš vas je ginekolog uputio na amniocentezu, pa se pitate postoji li alternativa?
Dr. Borko Kojić naš je savjetnik za medicinska i genetička pitanja koji Vam stoji na raspolaganju da stručno odgovori na sve Vaše nedoumice i pomogne u odabiru pravog paketa YOU51 testa.
Zakažite genetske konzultacije
Loš vam je rezultat double testa ili nalaz ultrazvuka? Imate li više od 35 godina, imate povijest spontanih pobačaja ili obiteljsku povijest genetskih sindroma? Vaš vas je ginekolog uputio na amniocentezu, pa se pitate postoji li alternativa?
Dr. Borko Kojić naš je savjetnik za medicinska i genetička pitanja koji Vam stoji na raspolaganju da stručno odgovori na sve Vaše nedoumice i pomogne u odabiru pravog paketa YOU51 testa.
Kako se radi YOU51 test?
Poruke i iskustva naših korisnica
FAQ
Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) metoda je za rano otkrivanje postojanja određenih genetskih abnormalnosti bez oštećenja fetusa. Ovaj test analizira male dijelove DNA koji cirkuliraju u krvi trudnice. Za razliku od većine DNA koja se nalazi unutar stanične jezgre, ti su fragmenti slobodno plutajući, a ne unutar stanica, pa se zovu DNA bez stanica (cfDNA). Tijekom trudnoće majčin krvotok sadrži mješavinu cfDNA koja dolazi iz njezinih stanica i stanica iz posteljice. Posteljica je tkivo u maternici koje povezuje fetus i majčinu opskrbu krvlju. Te se stanice tijekom trudnoće ulijevaju u majčin krvotok. Stoga ova metoda zahtijeva samo uzorak majčine krvi i koristi se za traženje kromosomskih poremećaja uzrokovanih prisutnošću dodatne ili nedostajuće kopije (aneuploidije) kromosoma.
Budući da You51 test zahtijeva samo jednostavno vađenje venske krvi, potpuno je siguran za vas i vašu bebu. Sve što trebate učiniti je dati uzorak krvi od 10 mililitara u laboratorij i pričekati jedan do pet radnih dana od primanja uzorka u laboratorij da biste dobili rezultate testa.
Svrha testa You51 je otkriti kromosomske abnormalnosti, poznate kao “aneuploidije”. Test pruža informacije o prisutnosti suvišnih kopija (trisomija) kromosoma 21, 18 i 13 i, opcionalno, postoje li suvišne kopije spolnih kromosoma (X ili Y) i nedostatku kopija punih kromosoma (MX). You51 ima mogućnost otkrivanja aneuploidija (suvišnih kopija) na svim kromosomima i mogućnost otkrivanja mikrodelecija (malih dijelova kromosoma koji nedostaju) što rezultira sljedećim sindromima: brisanje 1p36, 4p- (Wolf-Hirschhorn sindrom), 5p- (sindrom mačjeg plača) , 15q11.2 (Prader-Willi / Angelmanov sindrom), 22q11.2 delecija (DiGeorgeov sindrom).
Ne, You51 je jedinstveni i pouzdani test zahtijeva samo mali uzorak majčine venske krvi, što olakšava izvođenje i brzo otkrivanje rezultata nakon analize uzorka krvi u laboratoriju.
You51 test može se napraviti već u desetom tjednu trudnoće. To uveliko pridonosi stanju majke i fetusa te ranom otkrivanju potencijalnih promjena ili abnormalnosti u fetusu.
Neinvazivno prenatalno testiranje putem testa You51 nudi široku paletu mogućnosti. Uz otkrivanje abnormalnosti u fetusu, You51 test nudi vam i mogućnost otkrivanja spola djeteta ili same prisutnosti X ili Y kromosoma.
Ne. Utvrđivanje spola je uključeno u cijenu naših paketa Minima i Maxima i ne plaća se dodatno. Također, postoji mogućnost otkrivanja spola uz pomoć konfeta iznenađenja koje su besplatne.
Za blizance You51Twin postoji poseban paket koji uključuje analizu Downovog sindroma (trisomija 21), Edwardsovog sindroma (trisomija 18) i Patauova sindroma (trisomija 13) i pol beba, odnosno prisutnost Y kromosoma, a cijena paketa iznosi 365 EUR. U slučaju blizanačkih trudnoća, ispitivanjem spolnih kromosoma može se otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma, ali ne mogu se otkriti dodatne ili nedostajuće kopije spolnih kromosoma. Kada se otkriva spol djeteta u slučaju blizanačke trudnoće, moguće je otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma. Ako se otkrije prisutnost Y kromosoma, to znači da je jedna beba sigurno dječak, a u nedostatku Y kromosoma, obje su bebe djevojčice.
Rezultate obavljenog You51 testa možete da očekujete u vremenskom periodu od 1 do 5 radnih dana od dana dostavljanja uzorka u laboratorij.
Pozitivan rezultat testa ukazuje na prisutnost jednog od analiziranih kromosomskih poremećaja. U ovom slučaju, nalaz jasno ukazuje na poremećaj koji je otkriven (rezultat je DA ili NE, a ne statistika izražena u postocima / vjerojatnostima). Nalaz je lako protumačiti, jer sadrži informacije je li otkrivena neka od kromosomskih abnormalnosti ili ne. Rezultat testa je točan, nije definiran u postocima, niti kao sumnjiv nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije otkrivena ili je otkrivena aneuploidija. U slučaju pozitivnog rezultata, dostupan vam je informativni obrazac o otkrivenom sindromu, kao i prijedlog za dodatne dijagnostičke analize.
Negativan rezultat ispitivanja znači da prisutnost analiziranih kromosomskih poremećaja nije otkrivena. U slučaju negativnog rezultata testa i bez patoloških nalaza s ultrazvuka, s visokim stupnjem točnosti može se isključiti prisutnost pregledanih poremećaja djeteta.
Potrebno je napraviti pauzu, tj. interval od 12 sati prije uzorkovanja ako primate terapiju temeljenu na aspirinu ili uzimate lijekove za trombofiliju. Te su informacije važne jer se krv ne smije razrijediti prije nego što krv stigne u laboratorij – u slučaju hemolize laboratorij neće moći izvršiti potrebne analize.
Ovi testovi, kao i mnogi drugi, imaju ograničenja, uključujući lažno negativne i lažno pozitivne. To znači da kromosomska abnormalnost koja se testira može biti prisutna čak i ako je rezultat koji dobijete negativan (tzv. “Lažno negativan”). Možete dobiti i pozitivan rezultat za kromosomsku abnormalnost koja se ispituje, iako ona zapravo nije prisutna (tzv. “Lažno pozitivna”). Šansa za dobivanje lažno negativnog rezultata manja je od 0,01%. Šansa za lažno pozitivan rezultat manja je od 0,1%,
Propuštena prilika za otkrivanje genetske abnormalnosti djeteta na neinvazivan način od 10. tjedna trudnoće, koristeći malu količinu majčine krvi. Rezultati su dostupni u kratkom vremenu i u slučaju pozitivnog rezultata postoji mogućnost pravovremenog djelovanja.
Za test nije potrebna posebna priprema. Nakon što trudnica uđe u 10. tjedan trudnoće, potrebno je odlučiti o vrsti analize i registrirati se za prenatalni test. Trudnica može slobodno uzimati hranu i piće prije uzimanja uzorka krvi, jer prirodne fiziološke potrebe ne utječu na uzorak.
You51 nudi pakete ovisno o vašim potrebama, zbog čega nudimo dvije vrste paketa: Minima i Maxima.
Trebate pomoć?
Proces testiranja može biti složen i važno je imati pouzdan izvor kako biste dobili odgovore na svoja pitanja. Naši genetski savjetnici rade s vama. Možete nas kontaktirati ispunjavanjem kontakt obrasca u nastavku.
