Sve je zapisano.

Znate li da se podaci o zdravlju vaše bebe mogu pronaći u vašem vlastitom krvotoku?

You51 prenatalni test analizira genetske informacije koje u vaš krvotok ulaze iz posteljice.

Prikazuje određene kromosomske abnormalnosti koje bi mogle utiecati na zdravlje i razvoj vaše bebe - poput trisomije 21 (Downov sindrom), aneuploidije spolnih kromosoma (abnormalni brojevi X ili Y kromosoma) i drugih sindroma - i može otkriti nosite li djevojčicu ili dječaka.

Pogledajte kratki videozapis i saznajte više informacija o testu:

Poseban razlog za prenatalno testiranje?

Prenatalno testiranje preporučuje se svim trudnicama, posebno u slučaju povećanog rizika, obiteljske anamneze i želje za zaštitom vlastitog zdravlja. Evo popisa pokazatelja kod kojih je potreban postupak prenatalnog testiranja:

Prednosti.

Većina prenatalnih genetskih testova pokazuje samo veći ili manji rizik da fetus razvije određeni poremećaj ili bolest, ali ne mogu vam sa sigurnošću reći hoće li se vaše dijete roditi s tim. You51 daje definitivan rezultat: ima li vaše dijete takvo stanje ili ne.

Jedini test koji analizira sve.

Broj sindroma koji se analizira ovisi o odabranom testu, ali uvijek je bolje i više. Što više sindroma analizirate, veća je šansa da ćete otkriti postojanje određene abnormalnosti.

Postoji mnogo načina za dobivanje ovih genetskih podataka, uključujući metode poput screeninga i dijagnostičkih postupaka poput amniocenteze. Kao neinvazivni prenatalni test , You51 se razlikuje od oba:

Ima veću stopu otkrivanja od screeninga i zahtijeva samo uzorak venske krvi majke – dok amniocenteza zahtijeva uzimanje uzorka plodne vode oko djeteta u razvoju.

Vrednuje vaše dragocjeno vrijeme i stoga se može izvoditi počev od 10. tjedna  trudnoće, a daje vam rezultate provedenog testa za samo jedan do pet radnih dana od primitka uzorka u laboratorij.

Pruža odgovore u terminima koje možete lako razumjeti, s jasnim pozitivnim ili negativnim rezultatima , ali također vam daje mogućnost tumačenja rezultata i razgovora s genetičarima.

Metodologija i tehnologija

Prenatalni test You51 laboratorijski je ispitan i obrađen u našem CLIA certificiranom laboratoriju. Analiza uzoraka vrši se na platformi Illumina. To je najpouzdanija platforma na svijetu, porijeklom iz Kalifornije, koja je otkrila metodu prenatalnog testiranja. Zahvaljujući Illuminu, točan je 99,99% – što znači da je netočan rezultat gotovo nemoguć. 

Privatnost i sigurnost

Vaša privatnost je naš glavni prioritet. Izvješća o zdravlju You51 izrađena su s poboljšanim sigurnosnim slojevima i više razina šifriranja. Svi se identifikacijski podaci pohranjuju odvojeno od DNK podataka i zdravstvenih podataka.
Do danas You51 nikada nije prodao ili licencirao osobne podatke i strogo obećava da to nikada neće činiti u budućnosti.

Paketi i cijene

Vjerujemo da bi svaka majka trebala imati pristup najboljoj mogućoj usluzi. Zbog toga surađujemo izravno s vama kako bismo osigurali dostupnost naših usluga testiranja i transparentnost troškova koji vam nedostaju.

Minima

NAJNIŽA CIJENA NA TRŽIŠTU
€445
365
  • Informacije o polu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trizomija 21)
  • Edwards sindrom (trizomija 18)
  • Patau sindrom (trizomija 13)
  • Turner sindrom (monozomija X)
  • Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trizomija X)
  • Jacobs sindrom (trizomija XYY)

Maxima

NAJBOLJI IZBOR NA SVIJETU ZA ZDRAVLJE BEBE I MAME
€795
595
  • - Ovaj paket, pored najčešćih trisomija, aneuploidija spolnih kromosoma, trisomija svih kromosoma, mikrodelecija i rodnih podataka, analizira i DNK u bebinom genomu, što omogućuje otkrivanje svih postojećih mikrodelecija, brisanja i duplikacija većih od 7Mb koje mogu izazvati spontane pobačaji, fetalne anomalije i uočljive abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta, od kojih su samo najpoznatiji:
  • Informacije o spolu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trisomija 21)
  • Edwards sindrom (trisomija 18)
  • Patau sindrom (trisomija 13)
  • Turner sindrom (monosomija X)
  • Klinefelter sindrom (trisomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trisomija X)
  • 3q27-3q29 mikrodelecija
  • 21q22.11 mikrodelecija
  • 21q22.12 mikrodelecija
  • 20q mikrodelecija
  • 20q13.2 mikroduplikacija
  • 9q22.3 mikrodelecija
  • 8p21.3-p23.3 mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 9q13q21.13 mikrodelecija
  • 9p mikroduplikacija
  • 11q23.3-11q25 mikrodelecija
  • 14q24.1q mikrodelecija
  • 15q11-q13 mikrodelecija
  • 19q12q13.2 mikroduplikacija
  • 19p13.13 mikrodelecija
  • t(14;20)(q11;q13) translokacija
  • 20q11.2 mikrodelecija
  • Xq26.2–q27.1 mikrodelecija
  • 2q23.1 mikrodelecija
  • 2q24.1q24.2 mikrodelecija
  • 2q37 mikrodelecija
  • 3p14 mikrodelecija
  • 4p15 mikrodelecija
  • 5q12 mikroduplikacija
  • 5p13.3p14.3 mikrodelecija
  • 5q22.2q23.1 mikrodelecija
  • 6q16 mikrodelecija
  • 6q26-q27 mikrodelecija
  • 7p21.1–p14.3 mikrodelecija
  • 7q21.2-q22.1. mikrodelecija
  • 7q22.1q31.1 mikrodelecija
  • 7q31 mikrodelecija - Dječija govorna apraksija
  • 7q33-36.1 mikrodelecija
  • 8p12-p21.2 mikrodelecija
  • 8q11.1-q12.1 mikrodelecija
  • 8q21.11 mikrodelecija
  • 8q22.2-q23.3 mikrodelecija
  • 8q24.11q24.3 mikrodelecija
  • 9q21.11-q21.2 mikrodelecija
  • 11q14.2-11q22.1 mikrodelecija
  • 12q24.31-q24.33 mikrodelecija
  • 13q22.2–13q32.1 mikrodelecija
  • 14q22-23 mikrodelecija
  • 15q15.2‐q22.2 mikrodelecija
  • 17q22 mikrodelecija
  • 17q22 mikroduplikacija
  • 18q12.2 mikrodelecija
  • 18q22.1 mikrodelecija
  • 19q13.11 mikrodelecija
  • 20q13.2-q13.33 mikrodelecija
  • 21q21.1-q21.3 mikrodelecija
  • 22q13 mikrodelecija - Phelan–McDermid Syndrome
  • 18p mikroduplikacija
  • 9p mikrodelecija
  • 14q11-q22 mikrodelecija
  • 1p36 mikrodelecija
  • 6q11-q14 mikrodelecija
  • 8q12.1-q21.2 mikrodelecija
  • Xq21 mikrodelecija
  • 1q41-q42 mikrodelecija
  • 6q24-q25 mikrodelecija
  • Dandy-Walker syndrome (DWS)
  • 18p mikrodelecija
  • 10q26 mikrodelecija
  • 3p- sindrom mikrodelecija
  • 2p12-p11.2 mikrodelecija
  • 5q14.3 mikrodelecija
  • 13q14 mikrodelecija
  • 10q22.3-q23.2 mikrodelecija
  • Levy-Shanske syndrome
  • 15q26-qter mikrodelecija

Posebni paket za blizance: Najčešće trisomije: 13, 18, 21, trisomije svih kromosoma: 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb + spol * (prisutnost Y kromosoma)

* Kada se otkriva spol djeteta u slučaju blizanačke trudnoće, moguće je otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma. Ako se otkrije prisutnost Y kromosoma, to znači da je jedna beba sigurno dječak, a u nedostatku Y kromosoma, obje su bebe djevojčice.

Poruke i iskustva naših korisnica

Marija Radić
Marija Radić
Read More
Od momenta naručivanja testa do momenta rezultata testa usluga i komunikacija sa vašim timom koji su mi sve lepo objasnili na izrazito pozitivan način je bila perfektna. To mi je mnogo pomoglo u najstresnijim danima moje trudnoće. MIslim da svaka trudnica zaslužuje ovakve profesionalce!
Jelena Mitrović
Jelena Mitrović
Read More
Moja sestra i ja smo koristile You51 prenatalni test i iskreno prezadovoljne smo svim aspektima usluge. Kad sam ja zatrudnila, odlučila sam malo da istražim na internetu šta se sve nudi i da pronađem ono što je najbolje za mene jer postoji toliko puno prenatalnih testova koji se nude danas pa je teško izabrati…. Pojavio se You51, koji je za razliku od ostalih po parametrima tehnologije, tačnosti i cene trenutno najbolje što se nudi. I Sestra i ja imamo jako pozitivno iskustvo sa vama, zato ćemo vas definitivno svima preporučiti. Hvala vam od srca!
Tijana Lazić
Tijana Lazić
Read More
Samo da pohvalim vaš vrijedni tim korisničke podrške. Na svaki mejl sa nekoliko pitanja o testu i stigao je odgovor za bukvalno deset minuta, a i rezultati su isto tako bili dostavljeni na vrijeme kao što ste i obećali. Dobijam utisak da ste vrlo prijatni, stručni i tačni, baš onako kako se i predstavljate. Javlja vam se zadovoljna mama koja je rodila zdrave male blizance. Ja ću sigurno koristiti vaš test i u budućim trudnoćama.
Ana Pernar
Ana Pernar
Read More
Ja sam zaista presrećna što sam odabrala vaš test. Pružili ste mi izvanrednu uslugu kad su svi drugi komplikovali stvari i informativne rezultate mog prenatalnog testa koje mi je doktorka Vesić temeljito objasnila. Zahvaljujem vam se i definitivno ću vas preporučiti svojim prijateljicama i kolegicama.

FAQ

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) metoda je  za rano otkrivanje postojanja određenih genetskih abnormalnosti bez oštećenja fetusa. Ovaj test analizira male dijelove DNA koji cirkuliraju u krvi trudnice. Za razliku od većine DNA koja se nalazi unutar stanične jezgre, ti su fragmenti slobodno plutajući, a ne unutar stanica, pa se zovu DNA bez stanica (cfDNA). Tijekom trudnoće majčin krvotok sadrži mješavinu cfDNA koja dolazi iz njezinih stanica i stanica iz posteljice. Posteljica je tkivo u maternici koje povezuje fetus i majčinu opskrbu krvlju. Te se stanice tijekom trudnoće ulijevaju u majčin krvotok. Stoga ova metoda zahtijeva samo uzorak majčine krvi i koristi se za traženje kromosomskih poremećaja uzrokovanih prisutnošću dodatne ili nedostajuće kopije (aneuploidije) kromosoma. 

Budući da You51 test zahtijeva samo jednostavno vađenje venske krvi, potpuno je siguran za vas i vašu bebu. Sve što trebate učiniti je dati uzorak krvi od 10 mililitara u laboratorij i pričekati tri do pet radnih dana od primanja uzorka u laboratorij da biste dobili rezultate testa.

Svrha testa You51 je otkriti kromosomske abnormalnosti, poznate kao “aneuploidije”. Test pruža informacije o prisutnosti suvišnih kopija (trisomija) kromosoma 21, 18 i 13 i, opcionalno, postoje li suvišne kopije spolnih kromosoma (X ili Y) i nedostatku kopija punih kromosoma (MX). You51 ima mogućnost otkrivanja aneuploidija (suvišnih kopija) na svim kromosomima i mogućnost otkrivanja mikrodelecija (malih dijelova kromosoma koji nedostaju) što rezultira sljedećim sindromima: brisanje 1p36, 4p- (Wolf-Hirschhorn sindrom), 5p- (sindrom mačjeg plača) , 15q11.2 (Prader-Willi / Angelmanov sindrom), 22q11.2 delecija (DiGeorgeov sindrom).

Ne, You51 je jedinstveni i pouzdani test zahtijeva samo mali uzorak majčine venske krvi, što olakšava izvođenje i brzo otkrivanje rezultata nakon analize uzorka krvi u laboratoriju.

You51 test može se napraviti već u desetom tjednu trudnoće. To uveliko pridonosi stanju majke i fetusa te ranom otkrivanju potencijalnih promjena ili abnormalnosti u fetusu.

Neinvazivno prenatalno testiranje putem testa You51 nudi široku paletu mogućnosti. Uz otkrivanje abnormalnosti u fetusu, You51 test nudi vam i mogućnost otkrivanja spola djeteta ili same prisutnosti X ili Y kromosoma.

Ne. Paketi Minima i Maxima u našoj ponudi uključuju uslugu otkrivanja spola djeteta, ako to želite saznati.

Za blizance You51Twin postoji poseban paket koji uključuje analizu Downovog sindroma (trisomija 21), Edwardsovog sindroma (trisomija 18) i Patauova sindroma (trisomija 13) i pol beba, odnosno prisutnost Y kromosoma, a cijena paketa iznosi 365 EUR. U slučaju blizanačkih trudnoća, ispitivanjem spolnih kromosoma može se otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma, ali ne mogu se otkriti dodatne ili nedostajuće kopije spolnih kromosoma. Kada se otkriva spol djeteta u slučaju blizanačke trudnoće, moguće je otkriti samo prisutnost ili odsutnost Y kromosoma. Ako se otkrije prisutnost Y kromosoma, to znači da je jedna beba sigurno dječak, a u nedostatku Y kromosoma, obje su bebe djevojčice.

Rezultate obavljenog You51 testa možete da očekujete u vremenskom periodu od 3 do 5 radnih dana od dana dostavljanja uzorka u laboratorij.

Pozitivan rezultat testa ukazuje na prisutnost jednog od analiziranih kromosomskih poremećaja. U ovom slučaju, nalaz jasno ukazuje na poremećaj koji je otkriven (rezultat je DA ili NE, a ne statistika izražena u postocima / vjerojatnostima). Nalaz je lako protumačiti, jer sadrži informacije je li otkrivena neka od kromosomskih abnormalnosti ili ne. Rezultat testa je točan, nije definiran u postocima, niti kao sumnjiv nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije otkrivena ili je otkrivena aneuploidija. U slučaju pozitivnog rezultata, dostupan vam je informativni obrazac o otkrivenom sindromu, kao i prijedlog za dodatne dijagnostičke analize. 

Negativan rezultat ispitivanja znači da prisutnost analiziranih kromosomskih poremećaja nije otkrivena. U slučaju negativnog rezultata testa i bez patoloških nalaza s ultrazvuka, s visokim stupnjem točnosti može se isključiti prisutnost pregledanih poremećaja djeteta.

Potrebno je napraviti pauzu, tj. interval od 12 sati prije uzorkovanja ako primate terapiju temeljenu na aspirinu ili uzimate lijekove za trombofiliju. Te su informacije važne jer se krv ne smije razrijediti prije nego što krv stigne u laboratorij – u slučaju hemolize laboratorij neće moći izvršiti potrebne analize.

Ovi testovi, kao i mnogi drugi, imaju ograničenja, uključujući lažno negativne i lažno pozitivne. To znači da kromosomska abnormalnost koja se testira može biti prisutna čak i ako je rezultat koji dobijete negativan (tzv. “Lažno negativan”). Možete dobiti i pozitivan rezultat za kromosomsku abnormalnost koja se ispituje, iako ona zapravo nije prisutna (tzv. “Lažno pozitivna”). Šansa za dobivanje lažno negativnog rezultata manja je od 0,01%. Šansa za lažno pozitivan rezultat manja je od 0,1%,

Propuštena prilika za otkrivanje genetske abnormalnosti djeteta na neinvazivan način od 10. tjedna trudnoće, koristeći malu količinu majčine krvi. Rezultati su dostupni u kratkom vremenu i u slučaju pozitivnog rezultata postoji mogućnost pravovremenog djelovanja.

Za test nije potrebna posebna priprema. Nakon što trudnica uđe u 10. tjedan trudnoće, potrebno je odlučiti o vrsti analize i registrirati se za prenatalni test. Trudnica može slobodno uzimati hranu i piće prije uzimanja uzorka krvi, jer prirodne fiziološke potrebe ne utječu na uzorak.

You51 nudi pakete ovisno o vašim potrebama, zbog čega nudimo dvije vrste paketa: Minima i Maxima.

 

Trebate pomoć?

Proces testiranja može biti složen i važno je imati pouzdan izvor kako biste dobili odgovore na svoja pitanja. Naši genetski savjetnici rade s vama. Možete nas kontaktirati ispunjavanjem kontakt obrasca u nastavku.