Sve je zapisano.

YOU 51 Prenatalni test - Sve je zapisano

Znate li da se podaci o zdravlju vaše bebe mogu pronaći u vašem vlastitom krvotoku?

YOU 51 Prenatalni test - Sve je zapisano

YOU51 prenatalni test analizira genetske informacije koje u vaš krvotok ulaze iz placente.

Prikazuje određene hromozomske nepravilnosti koje bi mogle uticati na zdravlje i razvoj vaše bebe - poput trizomije 21 (Downov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma (nenormalni broj X ili Y hromozoma) i drugih sindroma - a može otkriti i da li nosite djevojčicu ili dječaka.

Pogledajte kratak videozapis i saznajte više informacija o testu:

Poseban razlog za prenatalno testiranje?

Prenatalno testiranje preporučuje se svim trudnicama, a posebno u slučaju povećanog rizika, porodične istorije i želje za zaštitom sopstvenog zdravlja. Ovo je lista pokazatelja u kojima je neophodan postupak prenatalnog testiranja:

Prednosti.

Većina prenatalnih genetskih testova pokazuje samo veći ili manji rizik da fetus razvije određeni poremećaj ili bolest, ali ne mogu vam sa sigurnošću reći da li će se vaše dijete roditi s tim. YOU51 daje definitivan rezultat: da li vaše dijete ima ili nema takvo stanje.

Jedini test koji analizira sve.

Jedini test koji analizira sve.

YOU51 prenatalni test
YOU51 prenatalni test

Broj sindroma koji se analiziraju ovisi o testu koji odaberete, ali više je uvijek bolje. Što više sindroma analizirate, veća je šansa da otkrijete postojanje određene abnormalnosti.

Postoji mnogo načina da se dobiju ove genetske informacije, uključujući metode poput skrininga i dijagnostičke postupke kao što je amniocenteza. Kao neinvazivni prenatalni test, YOU51 razlikuje se od oba:

Ima veću stopu otkrivanja od skrininga, a od majke zahtijeva samo uzorak venske krvi – dok amniocenteza zahtijeva izvlačenje tečnosti iz stomaka majke oko bebe u razvoju.

Cijeni vaše dragocijeno vreme i zato se može obavljati počevši od svega 10. nedjelje trudnoće, a daje vam rezultate obavljenog testa za samo jedan do pet radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju.

Donosi odgovore u terminima koje lako možete da razumijete, uz jasne pozitivne ili negativne rezultate, ali vam ujedno pruža i mogućnost interpretacije rezultata i razgovora sa genetičkim stručnjacima.

Metodologija i tehnologija

YOU 51 Prenatalni test - Metodologija i tehnologija

YOU51 prenatalni test je laboratorijski testiran i obrađuje se u našoj laboratoriji koja ima CLIA certifikat. Analiza uzoraka obavlja se na platformi illumina. To je najpouzdanija platforma na svijetu poreklom iz Kalifornije koja je otkrila metod prenatalnog testiranja. Zahvaljujući Illumini, precizan je 99,99% – što znači da je netačan rezultat gotovo nemoguć. 

Privatnost i sigurnost

Vaša privatnost je naš glavni prioritet. YOU51 zdravstveni izvještaji dizajnirani su s poboljšanim slojevima sigurnosti i višestrukim nivoima enkripcije. Sve identifikacijske informacije pohranjuju se odvojeno od DNK podataka i zdravstvenih podataka.

Do danas, YOU51 nikada nije prodavao ili licencirao lične podatke, i strogo obećava da to nikada neće činiti u budućnosti.

Paketi i cijene

Vjerujemo da bi svaka majka trebala imati pristup najboljoj mogućoj usluzi. Zbog toga direktno sarađujemo s vama kako bismo osigurali da su naše usluge testiranja dostupne, a troškovi koji su iz vašeg džepa transparentni.

Minima

NAJNIŽA CIJENA NA TRŽIŠTU
€445
365
  • Informacije o polu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trizomija 21)
  • Edwards sindrom (trizomija 18)
  • Patau sindrom (trizomija 13)
  • Turner sindrom (monozomija X)
  • Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trizomija X)
  • Jacobs sindrom (trizomija XYY)

Maxima

NAJBOLJI IZBOR NA SVIJETU ZA ZDRAVLJE BEBE I MAME
€795
595
  • - Ovaj paket pored najčešćih trizomija, aneuplodija polnih hromozoma, trizomija svih hromozoma, mikrodelecija i davanja informacija o polu, analizira i DNK kroz cijeli genom bebe koja omogućava otkrivanje svih postojećih mikrodelecija, delecija i duplikacija koje su veće od 7Mb a koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta, od kojih su samo najpoznatije:
  • Informacije o polu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trizomija 21)
  • Edwards sindrom (trizomija 18)
  • Patau sindrom (trizomija 13)
  • Aneuploidije svih hromozoma (1-22)
  • Turner sindrom (monozomija X)
  • Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trizomija X)
  • 3q27-3q29 mikrodelecija
  • 21q22.11 mikrodelecija
  • 21q22.12 mikrodelecija
  • 20q mikrodelecija
  • 20q13.2 mikroduplikacija
  • 9q22.3 mikrodelecija
  • 8p21.3-p23.3 mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 9q13q21.13 mikrodelecija
  • 9p mikroduplikacija
  • 11q23.3-11q25 mikrodelecija
  • 14q24.1q mikrodelecija
  • 15q11-q13 mikrodelecija
  • 19q12q13.2 mikroduplikacija
  • 19p13.13 mikrodelecija
  • t(14;20)(q11;q13) translokacija
  • 20q11.2 mikrodelecija
  • Xq26.2–q27.1 mikrodelecija
  • 2q23.1 mikrodelecija
  • 2q24.1q24.2 mikrodelecija
  • 2q37 mikrodelecija
  • 3p14 mikrodelecija
  • 4p15 mikrodelecija
  • 5q12 mikroduplikacija
  • 5p13.3p14.3 mikrodelecija
  • 5q22.2q23.1 mikrodelecija
  • 6q16 mikrodelecija
  • 6q26-q27 mikrodelecija
  • 7p21.1–p14.3 mikrodelecija
  • 7q21.2-q22.1. mikrodelecija
  • 7q22.1q31.1 mikrodelecija
  • 7q31 mikrodelecija - Dečija govorna apraksija
  • 7q33-36.1 mikrodelecija
  • 8p12-p21.2 mikrodelecija
  • 8q11.1-q12.1 mikrodelecija
  • 8q21.11 mikrodelecija
  • 8q22.2-q23.3 mikrodelecija
  • 8q24.11q24.3 mikrodelecija
  • 9q21.11-q21.2 mikrodelecija
  • 11q14.2-11q22.1 mikrodelecija
  • 12q24.31-q24.33 mikrodelecija
  • 13q22.2–13q32.1 mikrodelecija
  • 14q22-23 mikrodelecija
  • 15q15.2‐q22.2 mikrodelecija
  • 17q22 mikrodelecija
  • 17q22 mikroduplikacija
  • 18q12.2 mikrodelecija
  • 18q22.1 mikrodelecija
  • 19q13.11 mikrodelecija
  • 20q13.2-q13.33 mikrodelecija
  • 21q21.1-q21.3 mikrodelecija
  • 22q13 mikrodelecija - Phelan–McDermid Syndrome
  • 18p mikroduplikacija
  • 9p mikrodelecija
  • 14q11-q22 mikrodelecija
  • 1p36 mikrodelecija
  • 6q11-q14 mikrodelecija
  • 8q12.1-q21.2 mikrodelecija
  • Xq21 mikrodelecija
  • 1q41-q42 mikrodelecija
  • 6q24-q25 mikrodelecija
  • Dandy-Walker syndrome (DWS)
  • 18p mikrodelecija
  • 10q26 mikrodelecija
  • 3p- sindrom mikrodelecija
  • 2p12-p11.2 mikrodelecija
  • 5q14.3 mikrodelecija
  • 13q14 mikrodelecija
  • 10q22.3-q23.2 mikrodelecija
  • Levy-Shanske syndrome
  • 15q26-qter mikrodelecija

Poseban paket za blizance: Najčešće trizomije: 13, 18, 21, trizomije svih hromozoma: 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb + pol* (prisustvo Y hromozoma)

* Prilikom detekcije pola beba u slučaju blizanačke trudnoće moguće je samo detektovati prisustvo ili odsustvo Y hromozoma. Ako je detektovano prisustvo Y hromozoma znači da je jedna beba sigurno dječak a u slučaju odsustva Y hromozoma obje bebe su djevojčice.

Poruke i iskustva naših korisnica

Milana Gojić
Milana GojićBanja Luka, BIH
Read More
YOU51 prenatalni test je najjednostavnija analiza koju sam u trudnoći radila! Test sam kupila online, a zatim otišla u laboratoriju AlfaLab gdje su mi izvadili krv. Nakon par dana mi je na email stigla notifikacija da je moj uzorak uspješno stigao u laboratoriju u Barseloni, koja vrši analizu, a zatim dva dana kasnije i moj uredan rezultat! Bez imalo razmišljanja bih preporučila ovaj test svim trudnicama.
Ružica Stojić
Ružica StojićBijeljina, BIH
Read More
YOU51 prenatalni test sam odabrala jer je napravljen tako da mi je lako dostupan online – nisam morala nikoga da zovem na telefon i nigdje da idem. Uz to, sve sam mogla da platim kartično, pa i na rate. Svaka čast!
Nina Bukvić
Nina BukvićBačka Palanka, Srbija
Read More
Sve preporuke! Divna i prijatna saradnja, rezultati u rekordnom roku!
Milena Maksimović
Milena MaksimovićBeograd, Srbija
Read More
Ovim putem želim da pohvalim vaš stručni tim, a posebno vašeg regionalnog saradnika za Beograd. Od momenta kada sam sa njom ostvarila prvi kontakt, pa do onog kada me je obavestila da očekujem genetski zdravog dečaka, bila je izuzetno ljubazna, predusretljiva i raspoložena da odgovori na svako moje pitanje i nedoumicu. Još jednom veliko hvala celom vašem timu i hvala što postojite i olakšavate svakoj trudnici da radosno i bezbrižno provede ostatak trudnoće. Sigurno ću vas preporučiti svakoj prijateljici, a takođe želim i javno da vas pohvalim i preporučim, jer to zaista zaslužujete, a svaka trudnica u takvom periodu zaslužuje vas. Samo tako nastavite.
Ines Horvat
Ines HorvatZagreb, Hrvatska
Read More
Je li moguće da smo konačno ušli u EU?! Ovo je prvi put da sam nešto po pitanju medicine uradila brzo i jednostavno. Prenatalni test YOU51 sam naručila online, platila karticom, i vrlo brzo dobila rezultate na email. Cijeli proces je trajao samo 10 minuta, a nisam morala ići u bezbroj institucija popunjavat formulare, nisam se morala ni ustati iz fotelje. Jedini put kad sam morala napustiti kuću je otići u laboratorij da mi izvade krv. Hvala na ovom olakšanju!
Maja Čengić
Maja ČengićZenica, Bosna i Hercegovina
Read More
Ja sam zaista presretna što sam odabrala vaš test. Pružili ste mi izvanrednu uslugu kad su svi drugi komplikovali stvari i informativne rezultate mog prenatalnog testa koje mi je doktorica Vesić temeljito objasnila. Zahvaljujem vam se i definitivno ću vas preporučiti svojim prijateljicama i kolegicama.

FAQ

Često postavljana pitanja

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je metoda za rano otkrivanje postojanja određenih genetskih abnormalnosti bez rizika po fetus. Ovo ispitivanje analizira male fragmente DNK koji cirkuliraju krvotokom trudnice. Za razliku od većine DNK koja se nalazi unutar stanične jezgre, ti su fragmenti slobodno cirkulirajući i nisu unutar stanica, pa se zovu DNK bez stanica (cell free DNA). Tijekom trudnoće majčina krv sadrži mješavinu cfDNA koja dolazi iz njezinih stanica i stanica iz posteljice. Posteljica je tkivo u maternici koje povezuje fetus i majčinu opskrbu krvlju. Te stanice ulaze u majčin krvotok tijekom cijele trudnoće. Zbog toga ova metoda zahtijeva samo uzorak majčine krvi, a koristi se za traženje kromosomskih poremećaja uzrokovanih prisutnošću dodatne ili nedostajuće kopije (aneuploidije) kromosoma.

Budući da YOU51 test zahtijeva jednostavno vađenje venske krvi, potpuno je siguran za Vas i Vašu bebu. Sve što trebate napraviti, je dati uzorak krvi od 10 mL u laboratoriju i pričekati, jedan do pet radnih dana od dana prijema uzorka u laboratorij, do izlaska nalaza.

Svi YOU51 uzorci šalju se na analizu u illumina certificirane laboratorije u Italiji, Španjolskoj ili SAD-u, ovisno o tome koji će laboratorij u tom trenutku dati najbrže rezultate. Za analizu se koristi illumina platforma, o kojoj više možete pročitati na linku: illumina.com

Poslovati online je brže, lakše i povoljnije. Upravo zato što nemamo urede i ne poslujemo na standardan način procedura testiranja je brza i laka, a test ima puno povoljniju cijenu u odnosu na druge testove koji su dostupni na tržištu. Dakle, sva komunikacija koju trebate obaviti s našim timom se odvija online ili telefonski. Uvijek smo dostupni online (Viber, WhatsApp, Instagram, Facebook, email) da odgovorimo na sva pitanja.

Sjedište firme Medija-Plus Group d.o.o, koja je ekskluzivni distributer testa YOU51 za jugoistočnu Europu nalazi se u Banja Luci, Bosna i Hercegovina, a test je moguće obaviti u BIH, Srbiji, Hrvatskoj i Crnoj Gori.

Svrha YOU51 testa je otkriti kromosomske poremećaje, poznate kao “aneuploidije”. Test daje informaciju o prisustnosti viška kopija (trisomija) kromosoma 21,18 i 13 i opcionalno postoje li suvišne kopije spolnih kromosoma (X ili Y), te nedostatak kopije spolnog kromosoma (MX). YOU51 ima opciju otkrivanja aneuploidija (višak kopija) na svim kromosomima, te opciju otkrivanja mikrodelecija (mali dijelovi kromosoma koji nedostaju) koji za posljedicu imaju sljedeće sindrome: 1p36 delecija, 4p- ( sindrom Wolf-Hirschhorn), 5p- (sindrom mačjeg plača), 15q11.2 (Prader-Willi/Angelman sindrom), 22q11.2 delecija (DiGeorge sindrom).

Ne, YOU51 je jedinstven i pouzdan test za koji je potreban isključivo mali uzorak venske krvi majke što ga čini veoma jednostavnim za obavljanje i brzo dobijanje rezultata nakon analiziranja Vašeg uzorka krvi u laboratoriju.

YOU51 test je najranije moguće obaviti već u desetom tjednu trudnoće (10+0). Na ovaj način omogućava se rano otkrivanje potencijalnih promjena ili abnormalnosti na kromosomima ploda.

Neinvazivno prenatalno testiranje putem YOU51 testa nudi širok spektar mogućnosti. Pored otkrivanja nepravilnosti na kromosomima ploda, YOU51 test nudi i mogućnost otkrivanja spola djeteta, odnosno prisustnosti ili odsustnosti Y kromosoma.

Ne. Utvrđivanje spola je uključeno u cijenu naših paketa MINIMA i MAXIMA i ne plaća se dodatno. Također, postoji mogućnost otkrivanja spola uz pomoć konfeta iznenađenja koje su besplatne.

Postoji poseban paket za blizance koji obuhvaća analizu Down sindroma (trisomija 21), Edwards sindroma (trisomija 18) i Patau sindroma (trisomija 13), trisomije kromosoma 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb, te spol beba, odnosno prisustnost Y kromosoma. Cijena paketa iznosi 595 EUR. U slučaju blizanačke trudnoće, testiranjem spolnih kromosoma može se otkriti samo prisustnost ili odsustnost Y kromosoma, ali ne mogu se otkriti dodatne ili kopije spolnih kromosoma koje nedostaju. Prilikom detekcije spola beba u slučaju blizanačke trudnoće, moguće je detektirati samo prisustnost ili odsustnost Y kromosoma. Ako je detektirana prisustnost Y kromosoma, znači da je jedna beba sigurno dječak, a u slučaju odsustnosti Y kromosoma obje bebe su djevojčice.

Rezultate obavljenog YOU51 testa možete očekivati u vremenskom razdoblju od 1 do 5 radnih dana od dana prijema uzorka u laboratorij.

Negativan rezultat testa znači da nije detektirana prisustnost analiziranih kromosomskih poremećaja. U slučaju negativnog rezultata testa i bez patoloških nalaza s ultrazvuka, prisustnost ispitanih poremećaja bebe može se isključiti s visokim postotkom točnosti.

Pozitivan rezultat testa ukazuje na prisustnost jednog od analiziranih kromosomskih poremećaja. U tom slučaju nalaz jasno ukazuje na poremećaj koji je detektiran. Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak je li neka od kromosomskih abnormalnosti detektirana ili nije. Rezultat testa je precizan, nije definiran u postocima. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije otrivena ili aneuploidija je otkrivena. U slučaju pozitivnog nalaza, na raspolaganju Vam je informativni obrazac o detektiranom sindormu kao i prijedlog dodatnih dijagnostičkih analiza.

U slučaju pozitivnog rezultata za neki od analiziranih sindroma, prije nego što Vam uopće javimo rezultat savjetujemo se s genetskim savjetnicima zaposlenim u laboratoriju koji radi analizu uzorka. Oni će nam dati detaljnije pojašnjenje nalaza i preporuku za daljnje dijagnostičke postupke invazivnog karaktera, kako bi se potvrdio ili odbacio rezultat testa. Tek nakon toga javljamo Vam rezultate i preporuke. Nakon toga možemo organizirati sastanak na kojem biste mogli postaviti sva pitanja koja se tiču rezultata i daljnjih procedura, sve u cilju što bolje informiranosti prilikom donošenja daljnjih odluka.

Ovi testovi, kao i mnogi drugi, imaju ograničenja, uključujući lažno negativne i lažno pozitivne rezultate. To znači da kromosomska abnormalnost koja je uključena u testiranje, može biti prisutna čak i ako je rezultat koji primite negativan (tzv. “lažno negativan”). Također, možete primiti pozitivan rezultat na kromosomsku abnormalnost koja je uključena u testiranje, iako ona zapravo nije prisutna (tzv. “lažno pozitivan”). Mogućnost da dobijete lažno negativan rezultat je manja od 0,026%. Mogućnost da dobijete lažno pozitivan rezultat je manja od 0,1%.

Propustili biste priliku da se na neinvazivan način već od 10. tjedna trudnoće, koristeći malu količinu majčine krvi, otkrije genetska nepravilnost bebe. Rezultati su dostupni u kratkom roku, te u slučaju pozitivnog rezultata postoji mogućnost pravovremenog djelovanja.

Za test nije potrebna nikakva posebna priprema. Nakon što trudnica navrši 10. tjedana trudnoće potrebno je odlučiti se za vrstu analize i registrirati se za prenatalni test. Trudnica prije uzimanja uzorka krvi može slobodno konzumirati jelo i piće, jer prirodne fiziološke potrebe ne utječu na uzorak.

Potrebno je napraviti pauzu, odnosno razmak od 12 sati prije uzorkovanja ukoliko primate terapiju na bazi aspirina ili uzimate lijekove za trombofiliju. Ova informacija je bitna iz razloga što ne smije doći do razrijeđenja krvi prije nego što krv stigne u laboratorij – u slučaju hemolize, laboratorij neće moći obaviti potrebne analize.

YOU51 nudi pakete ovisno o Vašim potrebama, zbog čega u ponudi imamo tri vrste paketa. Klinkite ovdje i pogledajte našu ponudu.

Plaćanje je moguće obaviti na dva načina: uplatom na račun u banci ili kartično putem web stranice. Ukoliko se odlučite za uplatu na račun u banci, nakon što naručite test putem web stranice, na email ćete dobiti račun s uputama za plaćanje.

Ukoliko se odlučite za kartično plaćanje putem web stranice, procedura je ista kao kod bilo koje druge online kupovine. Račun ćete nakon nekoliko dana dobiti putem emaila.

Plaćanje na račun u banci je moguće u BIH, Srbiji i Hrvatskoj, a kartično plaćanje putem web stranice u BIH, Srbiji, Hrvatskoj i Crnoj Gori.

Jednostavno, kao i na bilo kojem web shopu, uz pomoć kreditne ili debitne kartice koja podržava online plaćanje. Bez obzira na to koja je tvoja domaća valuta, proces konverzije je automatiziran i troškovi su zanemarivi.

Plaćanje na rate je moguće ukoliko test odlučite platiti karticom, putem web stranice. Kroz naš sistem za naplatu je integrirano plaćanje na rate UniCredit kreditnom karticom, do 12 rata, i u tom slučaju Vi nemate dodatnih troškova. Moguće je platiti na rate i nekom drugom kreditnom karticom, ali tada svi uvjeti ovise od Vašeg dogovora s bankom.

Trebate pomoć?

Proces testiranja može biti složen i važno je imati pouzdan izvor za dobivanje odgovora na vaša pitanja. Naši genetski savjetnici rade s vama. Možete nam se javiti ispunjavanjem kontakt forme ispod.