Sve je zapisano.

Znate li da se podaci o zdravlju vaše bebe mogu pronaći u vašem vlastitom krvotoku?

You51 prenatalni test analizira genetske informacije koje u vaš krvotok ulaze iz placente.

Prikazuje određene hromozomske nepravilnosti koje bi mogle uticati na zdravlje i razvoj vaše bebe - poput trizomije 21 (Downov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma (nenormalni broj X ili Y hromozoma) i drugih sindroma - a može otkriti i da li nosite djevojčicu ili dječaka.

Pogledajte kratak videozapis i saznajte više informacija o testu:

Poseban razlog za prenatalno testiranje?

Prenatalno testiranje preporučuje se svim trudnicama, a posebno u slučaju povećanog rizika, porodične historije i želje za zaštitom sopstvenog zdravlja. Ovo je lista pokazatelja u kojima je neophodan postupak prenatalnog testiranja:

Prednosti.

Većina prenatalnih genetskih testova pokazuje samo veći ili manji rizik da fetus razvije određeni poremećaj ili bolest, ali ne mogu vam sa sigurnošću reći da li će se vaše dijete roditi s tim. You51 daje definitivan rezultat: da li vaše dijete ima ili nema takvo stanje.

Jedini test koji analizira sve.

Jedini test koji analizira sve.

Broj sindroma koji se analiziraju ovisi o testu koji odaberete, ali više je uvijek bolje. Što više sindroma analizirate, veća je šansa da otkrijete postojanje određene abnormalnosti.

Postoji mnogo načina da se dobiju ove genetske informacije, uključujući metode poput skrininga i dijagnostičke postupke kao što je amniocinteza. Kao neinvazivni prenatalni test, You51 razlikuje se od oba:

Ima veću stopu otkrivanja od skrininga, a od majke zahtijeva samo uzorak venske krvi – dok amniocinteza zahtijeva izvlačenje tečnosti iz stomaka majke oko bebe u razvoju.

Cijeni vaše dragocijeno vreme i zato se može obavljati počevši od svega 10. sedmice trudnoće, a daje vam rezultate obavljenog testa za samo tri do pet radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju.

Donosi odgovore u terminima koje lako možete da razumijete, uz jasne pozitivne ili negativne rezultate, ali vam ujedno pruža i mogućnost interpretacije rezultata i razgovora sa genetičkim stručnjacima.

Metodologija i tehnologija

You51 prenatalni test je laboratorijski testiran i obrađuje se u našoj laboratoriji koja ima CLIA certifikat. Analiza uzoraka obavlja se na platformi Illumina. To je najpouzdanija platforma na svijetu poreklom iz Kalifornije koja je otkrila metod prenatalnog testiranja. Zahvaljujući Illumini, precizan je 99,99% – što znači da je netačan rezultat gotovo nemoguć. 

Privatnost i sigurnost

Vaša privatnost je naš glavni prioritet. You51 zdravstveni izvještaji dizajnirani su s poboljšanim slojevima sigurnosti i višestrukim nivoima enkripcije. Sve identifikacijske informacije pohranjuju se odvojeno od DNK podataka i zdravstvenih podataka.

Do danas, You51 nikada nije prodavao ili licencirao lične podatke, i strogo obećava da to nikada neće činiti u budućnosti.

Paketi i cijene

Verujemo da bi svaka majka trebala imati pristup najboljoj mogućoj usluzi. Zbog toga direktno sarađujemo s vama kako bismo osigurali da su naše usluge testiranja dostupne, a troškovi koji su iz vašeg džepa transparentni.

Minima

NAJNIŽA CIJENA NA TRŽIŠTU
€445
365
  • Informacije o polu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trizomija 21)
  • Edwards sindrom (trizomija 18)
  • Patau sindrom (trizomija 13)
  • Turner sindrom (monozomija X)
  • Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trizomija X)
  • Jacobs sindrom (trizomija XYY)

Maxima

NAJBOLJI IZBOR NA SVIJETU ZA ZDRAVLJE BEBE I MAME
€795
595
  • - Ovaj paket pored najčešćih trizomija, aneuplodija polnih hromozoma, trizomija svih hromozoma, mikrodelecija i davanja informacija o polu, analizira i DNK kroz cijeli genom bebe koja omogućava otkrivanje svih postojećih mikrodelecija, delecija i duplikacija koje su veće od 7Mb a koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta, od kojih su samo najpoznatije:
  • Informacije o polu: Muški/ženski
  • Down sindrom (trizomija 21)
  • Edwards sindrom (trizomija 18)
  • Patau sindrom (trizomija 13)
  • Turner sindrom (monozomija X)
  • Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
  • Sindrom trostrukog X (trizomija X)
  • 3q27-3q29 mikrodelecija
  • 21q22.11 mikrodelecija
  • 21q22.12 mikrodelecija
  • 20q mikrodelecija
  • 20q13.2 mikroduplikacija
  • 9q22.3 mikrodelecija
  • 8p21.3-p23.3 mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 18q22.1-qter mikrodelecija
  • 9q13q21.13 mikrodelecija
  • 9p mikroduplikacija
  • 11q23.3-11q25 mikrodelecija
  • 14q24.1q mikrodelecija
  • 15q11-q13 mikrodelecija
  • 19q12q13.2 mikroduplikacija
  • 19p13.13 mikrodelecija
  • t(14;20)(q11;q13) translokacija
  • 20q11.2 mikrodelecija
  • Xq26.2–q27.1 mikrodelecija
  • 2q23.1 mikrodelecija
  • 2q24.1q24.2 mikrodelecija
  • 2q37 mikrodelecija
  • 3p14 mikrodelecija
  • 4p15 mikrodelecija
  • 5q12 mikroduplikacija
  • 5p13.3p14.3 mikrodelecija
  • 5q22.2q23.1 mikrodelecija
  • 6q16 mikrodelecija
  • 6q26-q27 mikrodelecija
  • 7p21.1–p14.3 mikrodelecija
  • 7q21.2-q22.1. mikrodelecija
  • 7q22.1q31.1 mikrodelecija
  • 7q31 mikrodelecija - Dečija govorna apraksija
  • 7q33-36.1 mikrodelecija
  • 8p12-p21.2 mikrodelecija
  • 8q11.1-q12.1 mikrodelecija
  • 8q21.11 mikrodelecija
  • 8q22.2-q23.3 mikrodelecija
  • 8q24.11q24.3 mikrodelecija
  • 9q21.11-q21.2 mikrodelecija
  • 11q14.2-11q22.1 mikrodelecija
  • 12q24.31-q24.33 mikrodelecija
  • 13q22.2–13q32.1 mikrodelecija
  • 14q22-23 mikrodelecija
  • 15q15.2‐q22.2 mikrodelecija
  • 17q22 mikrodelecija
  • 17q22 mikroduplikacija
  • 18q12.2 mikrodelecija
  • 18q22.1 mikrodelecija
  • 19q13.11 mikrodelecija
  • 20q13.2-q13.33 mikrodelecija
  • 21q21.1-q21.3 mikrodelecija
  • 22q13 mikrodelecija - Phelan–McDermid Syndrome
  • 18p mikroduplikacija
  • 9p mikrodelecija
  • 14q11-q22 mikrodelecija
  • 1p36 mikrodelecija
  • 6q11-q14 mikrodelecija
  • 8q12.1-q21.2 mikrodelecija
  • Xq21 mikrodelecija
  • 1q41-q42 mikrodelecija
  • 6q24-q25 mikrodelecija
  • Dandy-Walker syndrome (DWS)
  • 18p mikrodelecija
  • 10q26 mikrodelecija
  • 3p- sindrom mikrodelecija
  • 2p12-p11.2 mikrodelecija
  • 5q14.3 mikrodelecija
  • 13q14 mikrodelecija
  • 10q22.3-q23.2 mikrodelecija
  • Levy-Shanske syndrome
  • 15q26-qter mikrodelecija

Poseban paket za blizance: Najčešće trizomije: 13, 18, 21, trizomije svih hromozoma: 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb + pol* (prisustvo Y hromozoma)

* Prilikom detekcije pola beba u slučaju blizanačke trudnoće moguće je samo detektovati prisustvo ili odsustvo Y hromozoma. Ako je detektovano prisustvo Y hromozoma znači da je jedna beba sigurno dječak a u slučaju odsustva Y hromozoma obje bebe su djevojčice.

Poruke i iskustva naših korisnica

Marija Radić
Marija RadićNiš, Srbija
Read More
Od momenta naručivanja testa do momenta kad su mi stigli rezultati testa sam dobila tako dobru uslugu i imala sam direktnu komunikaciju sa vašim nadležnim doktorima koji su mi sve lepo objasnili na izrazito pozitivan način. To mi je mnogo pomoglo u najstresnijim danima moje trudnoće. MIslim da svaka trudnica zaslužuje ovakve profesionalce!
Emili Mišić
Emili MišićRijeka, Hrvatska
Read More
Moja sestra i ja smo koristile You51 prenatalni test i prezadovoljne smo svim aspektima usluge. Kad sam ja zatrudnila, odlučila sam malo da istražim na internetu šta se sve nudi i da pronađem ono što je najbolje za mene jer postoji toliko puno prenatalnih testova koji se nude danas pa je teško izabrati… Našla sam na internetu preporuke za vaš brend, pa sam ga malo upoređivala sa ostalim i zaključila sam da je po ovim parametrima tehnologije, tačnosti i cijene trenutno najbolje što se nudi. I bila sam upravu. Sestra i ja imamo jako pozitivno iskustvo sa vama, zato ćemo vas definitivno svima preporučiti. Hvala vam od srca!
Tijana Lazić
Tijana LazićBeograd, Srbija
Read More
Samo da pohvalim vaš vrijedni tim korisničke podrške. Poslala sam vam mejl sa nekoliko pitanja o testu i dobila sam odgovor za bukvalno deset minuta, a i rezultati su isto tako bili dostavljeni na vrijeme kao što ste i obećali. Dobijam utisak da ste vrlo prijatni, stručni i tačni, baš onako kako se i predstavljate. Javlja vam se zadovoljna mama koja je rodila zdrave male blizance. Ja ću sigurno koristiti vaš test i u budućim trudnoćama.
Maja Čengić
Maja ČengićZenica, Bosna i Hercegovina
Read More
Ja sam zaista presretna što sam odabrala vaš test. Pružili ste mi izvanrednu uslugu kad su svi drugi komplikovali stvari i informativne rezultate mog prenatalnog testa koje mi je doktorica Vesić temeljito objasnila. Zahvaljujem vam se i definitivno ću vas preporučiti svojim prijateljicama i kolegicama.

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je metoda za rano otkrivanje postojanja određenih genetskih abnormalnosti bez oštećenja fetusa. Ovo ispitivanje analizira male dijelove DNK koji cirkulišu u krvi trudnice. Za razliku od većine DNK koja se nalazi unutar stanične jezgre, ti su fragmenti slobodno plutajući i nisu unutar stanica, pa se zovu DNK bez stanica (cfDNA). Tokom trudnoće majčin krvotok sadrži mješavinu cfDNA koja dolazi iz njezinih stanica i stanica iz posteljice. Posteljica je tkivo u maternici koje povezuje fetus i majčinu opskrbu krvlju. Te se stanice ulijevaju u majčin krvotok tokom cijele trudnoće. Zbog toga ova metoda zahtijeva samo uzorak majčine krvi, a koristi se za traženje hromozomskih poremećaja uzrokovanih prisutnošću dodatne ili nedostajuće kopije (aneuploidije) hromozoma. 

Budući da You51 test zahtjeva samo jednostavno vađenje venske krvi, potpuno je siguran za vas i vašu bebu. Sve što trebate je dati uzorak krvi od 10 mililitara u laboratoriju i sačekati tri do pet radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju da dobijete rezultate testa.

Svrha You51 testa jeste da otkriva hromozomske poremećaje, poznate kao “aneuploidije”. Test daje informaciju o prisustvu viška kopija (trizomija) hromozoma 21,18 i 13 i opcionalno da li postoje suvišne kopije polnih hromozoma (X ili Y), te nedostatak kopije polnog hromozoma (MX). You51 ima opciju otkrivanja aneuploidija (višak kopija) na svim hromozomima, te opciju otkrivanja mikrodelecija (mali dijelovi hromozoma koji nedostaju) koji za posljedicu imaju sledeće sindrome: 1p36 delecija, 4p- ( sindrom Wolf-Hirschhorn), 5p- (sindrom mačjeg plača), 15q11.2 (Prader-Willi/Angelman sindrom), 22q11.2 delecija (DiGeorge sindrom).

Ne, You51 je jedinstven i pouzdan test za koji je potreban isključivo mali uzorak venske krvi majke što ga čini veoma jednostavnim za obavljanje i brzo saznavanje rezultata nakon analiziranja vašeg uzorka krvi u laboratoriji.

You51 test je najranije moguće uraditi još u desetoj sedmici trudnoće.  To izuzetno doprinosi stanju majke i ploda, te ranom otkrivanju potencijalnih promjena ili abnormalnosti na plodu.

Neinvazivno prenatalno testiranje putem You51 testa nudi širok spektar mogućnosti. Pored otkrivanja nepravilnosti na plodu, You51 test nudi vam i mogućnost otkrivanja pola djeteta, odnosno same prisutnosti X ili Y hromozoma.

Ne. Paketi Minima i Maxima u našoj ponudi sadrže uslugu otkrivanja pola djeteta, ukoliko vi to želite da saznate.

Postoji poseban paket za blizance You51Twin koji obuhvata analizu Down sindroma (trizomija 21), Edwards sindroma (trizomija 18) i Patau sindroma (trizomija 13) i pol beba, odnosno prisustvo Y hromozoma, te cijena paketa iznosi 365 EUR. U slučaju blizanačke trudnoće, testiranjem polnih hromozoma može se otkriti samo prisustvo ili odsustvo Y hromozoma, ali ne mogu se otkriti dodatne ili kopije polnih hromozoma koje nedostaju. Prilikom detekcije pola beba u slučaju blizanačke trudnoće moguće je samo detektovati prisustvo ili odsustvo Y hromozoma. Ako je detektovano prisustvo Y hromozoma znači da je jedna beba sigurno dječak a u slučaju odsustva Y hromozoma obje bebe su djevojčice.

Rezultate obavljenog You51 testa možete da očekujete u vremenskom periodu od 3 do 5 radnih dana od dana dostavljanja uzorka u laboratorij.

Pozitivan rezultat testa ukazuje na prisutvo jednog od analiziranih hromozomskih poremećaja. U tom slučaju nalaz jasno ukazuje na poremećaj koji je detektovan (rezultat je DA ili NE, a ne statistički podatak izražen u procentima/vjerovatnoći). Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak da li je neka od hromozomskih abnormalnosti detektovana ili nije. Rezultat testa je precizan, nije definisan u procentima, niti kao suspektan nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije detektovana ili aneuploidija jeste detektovana. U slučaju pozitivnog nalaza, vama je na raspolaganju informativni obrazac o detektovanom sindromu kao i prijedlog dodatnih dijagnostičkih analiza. 

Negativan rezultat testa znači da nije detektovano prisustvo analiziranih hromozomskih poremećaja. U slučaju negativnog rezultata testa i bez patoloških nalaza sa ultrazvuka, prisustvo ispitanih poremećaja bebe se može isključiti sa visokim stepenom tačnosti.

Potrebno je napraviti pauzu, odnosno razmak od 12 sati prije uzorkovanja ukoliko primate terapiju na bazi aspirina ili uzimate lijekove za trombofiliju. Ova informacija je bitna iz razloga što ne smije doći do razređenja krvi pre nego što krv stigne u laboratoriju – u slučaju hemolize, laboratorija neće moći uraditi potrebne analize.

Ovi testovi, kao i mnogi drugi, imaju ograničenja, uključujući lažno negativne i lažno pozitivne rezultate. To znači da hromozomska abnormalnost na kojoj se radi testiranje, može biti prisutna čak i ako je rezultat koji primite negativan (tzv. “lažno negativan”). Takođe, možete primiti pozitivan rezultat na hromozomsku abnormalnost za koju se radi testiranje iako ona zapravo nije prisutna (tzv. “lažno pozitivan”). Mogućnost da dobijete lažno negativan rezultat je manja od 0,026%. Mogućnost da dobijete lažno pozitivan rezultat je manja od 0,1%.

Propuštena prilika da se na neinvazivan način već od 10. sedmice trudnoće koristeći malu količinu majčine krvi otkrije genetska nepravilnost bebe. Rezultati su dostupni u kratkom roku te u slučaju pozitivnog rezultata postoji mogućnost pravovremenog djelovanja.

Za test nije potrebna nikakva posebna priprema. Nakon što trudnica uđe u 10. sedmicu trudnoće potrebno je da se odluči za vrstu analize i registruje se za prenatalni test. Trudnica prije uzimanja uzorka krvi može slobodno konzumirati jelo i piće jer prirodne fiziološke potrebe ne utiču na uzorak.

You51 nudi pakete ovisnosti o Vašim potrebama zbog čega u ponudi imamo dvije vrste paketa: Minima i Maxima.

Trebate pomoć?

Proces testiranja može biti složen i važno je imati pouzdan izvor za dobivanje odgovora na vaša pitanja. Naši genetski savjetnici rade s vama. Možete nam se javiti ispunjavanjem kontakt forme ispod.