Paketi i cijene

Vjerujemo da bi svaka majka trebala imati pristup najboljoj mogućoj usluzi. Zbog toga direktno sarađujemo s vama kako bismo osigurali da su naše usluge testiranja dostupne, a troškovi koji su iz vašeg džepa transparentni.

445€

365 €

Informacije o polu: Muški/ženski
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)

795€

595 €

Ovaj paket pored najčešćih trizomija, aneuplodija polnih hromozoma, trizomija svih hromozoma, mikrodelecija i davanja informacija o polu, analizira i DNK kroz cijeli genom bebe koja omogućava otkrivanje svih postojećih mikrodelecija, delecija i duplikacija koje su veće od 7Mb a koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta, od kojih su samo najpoznatije:
Informacije o polu: Muški/ženski
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije svih hromozoma (1-22)
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
3q27-3q29 mikrodelecija
21q22.11 mikrodelecija
21q22.12 mikrodelecija
20q mikrodelecija
22q11 mikrodelecija – DiGeorge sindrom
20q13.2 mikroduplikacija
9q22.3 mikrodelecija
8p21.3-p23.3 mikrodelecija
18q22.1-qter mikrodelecija
18q22.1-qter mikrodelecija
9q13q21.13 mikrodelecija
9p mikroduplikacija
11q23.3-11q25 mikrodelecija
14q24.1q mikrodelecija
15q11-q13 mikrodelecija
19q12q13.2 mikroduplikacija
19p13.13 mikrodelecija
t(14;20)(q11;q13) translokacija
20q11.2 mikrodelecija
Xq26.2–q27.1 mikrodelecija
2q23.1 mikrodelecija
2q24.1q24.2 mikrodelecija
2q37 mikrodelecija
3p14 mikrodelecija
4p15 mikrodelecija
5q12 mikroduplikacija
5p13.3p14.3 mikrodelecija
5q22.2q23.1 mikrodelecija
6q16 mikrodelecija
6q26-q27 mikrodelecija
7p21.1–p14.3 mikrodelecija
7q21.2-q22.1. mikrodelecija
7q22.1q31.1 mikrodelecija
7q31 mikrodelecija - Dječija govorna apraksija
7q33-36.1 mikrodelecija
8p12-p21.2 mikrodelecija
8q11.1-q12.1 mikrodelecija
8q21.11 mikrodelecija
8q22.2-q23.3 mikrodelecija
8q24.11q24.3 mikrodelecija
9q21.11-q21.2 mikrodelecija
11q14.2-11q22.1 mikrodelecija
12q24.31-q24.33 mikrodelecija
13q22.2–13q32.1 mikrodelecija
14q22-23 mikrodelecija
15q15.2‐q22.2 mikrodelecija
17q22 mikrodelecija
17q22 mikroduplikacija
18q12.2 mikrodelecija
18q22.1 mikrodelecija
19q13.11 mikrodelecija
20q13.2-q13.33 mikrodelecija
21q21.1-q21.3 mikrodelecija
22q13 mikrodelecija - Phelan–McDermid Syndrome
18p mikroduplikacija
9p mikrodelecija
14q11-q22 mikrodelecija
1p36 mikrodelecija
6q11-q14 mikrodelecija
8q12.1-q21.2 mikrodelecija
Xq21 mikrodelecija
1q41-q42 mikrodelecija
6q24-q25 mikrodelecija
Dandy-Walker syndrome (DWS)
18p mikrodelecija
10q26 mikrodelecija
3p- sindrom mikrodelecija
2p12-p11.2 mikrodelecija
5q14.3 mikrodelecija
13q14 mikrodelecija
10q22.3-q23.2 mikrodelecija
Levy-Shanske syndrome
15q26-qter mikrodelecija

Poseban paket za blizance: Najčešće trizomije: 13, 18, 21, trizomije svih hromozoma: 1-22, mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb + pol* (prisustvo Y hromozoma)

* Prilikom detekcije pola beba u slučaju blizanačke trudnoće moguće je samo detektovati prisustvo ili odsustvo Y hromozoma. Ako je detektovano prisustvo Y hromozoma znači da je jedna beba sigurno dječak a u slučaju odsustva Y hromozoma obje bebe su djevojčice.

Paketi i cijene

Minima

Maxima

Zakažite genetske konsultacije